Dott.ssa Clelia Molinario

SpecializzazioneGenetista

IstruzioneMedico Chirurgo

Dove visita
Artemisia Lab Alessandria (via Piave)
Zona Piazza Fiume - Via Piave, 76 – 00187 Roma – Roma Tel. 06 42 100 - alessandria@artemisialab.it
Artemisia Lab Alessandria (via Velletri)
Zona Piazza Fiume - Via Velletri, 10 – 00198 Roma – Roma Tel. 06 841 39 50 - alessandria@artemisialab.it

Dott.ssa Clelia Molinario

Esperienza professionale:

Attività di libero professionista come Direttore Tecnico del Laboratorio di Genetica medica e biologia molecolare (P. IVA 14550651-00)

Dicembre 2017 – in corso

Laboratorio di Genetica medica e biologia molecolare Alessandria – Artemisia Lab

(Via Velletri n.10 Roma)

Direttore di Artemisia Lab: Dott.ssa Maria Stella Giorlandino

Referente della sede Alessandria: Dott.ssa Maria Luisa Santoro

Direttore Tecnico del Laboratorio di Genetica Medica Alessandria

Analisi e refertazioni delle analisi richieste, dall’accettazione del campione al referto.

Le analisi sono eseguite su tamponi di vario tipo, liquido seminale, urine, sezioni istologiche, sangue e feci.

I test riguardano sia l’ambito della microbiologia sia analisi di polimorfismi su sangue periferico sia test oncologici quali instabilità dei microsatelliti e identificazioni di varianti somatiche nei geni NRas, KRas, BRAF su tumori del colon-retto.

Consulenze genetiche oncologiche pre-test, prenatali e test di paternità.

 

Borsa di Studio sul tema “Identificazione di marcatori genetici predisponenti all’insorgenza di herpes zoster” (DECRETO N: 924 del 19/04/2016)

Ottobre 2016 – Marzo 2018

Istituto di Medicina Genomica – Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma

Direttore: Prof. Maurizio Genuardi

Sotto la supervisione di: Dott.ssa Elisabetta Tabolacci

In collaborazione con il Dipartimento di Scienze Cliniche e Medicina Traslazionale dell’ Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”     Responsabile scientifico: Prof. Antonio Volpi e Prof. Roberto Bei

Identificazione, tramite NGS, di varianti geniche predisponenti all’insorgenza di Herpes Zoster in una popolazione pediatrica immunocompetente in assenza o dopo la somministrazione di vaccinazione e nella popolazione adulta con più episodi d’infezione dell’herpes.

 

Specializzanda in Genetica Medica (Indirizzo tecnico)   (Bando di concorso del 21 maggio 2013)

Agosto 2013 – Giugno 2017

Istituto di Medicina Genomica – Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma

Direttori: Prof. Giovanni Neri (2013); Prof.ssa Marcella Zollino (2014); Prof. Maurizio Genuardi (2015-2017)

Sotto la supervisione di: Prof.ssa Fiorella Gurrieri, Dott. Eugenio Sangiorgi

Analisi di cariotipi prenatali, postnatali e di patologie neoplastiche, a scopo diagnostico.

Attività di ricerca in ambito della genetica oncologica su campioni di tumore colon-retto; studi sull’espressione proteica in pazienti con nefropatia IgA e su pazienti con spina bifida; ricerca di varianti private in famiglie affette da nefropatia e malattie autoimmuni.

Attività di tutor per studenti di Biotecnologie Sanitarie o Medicina e Chirurgia, impegnati in tirocini formativi o in tesi sperimentali.

 

Biologo, attività di tirocinio volontario post-laurea

Gennaio 2013 – Luglio 2013

Unità Operativa di Genetica medica – Policlinico Le Scotte di Siena

Direttore: Prof.ssa Alessandra Renieri

Analisi diagnostica tramite array-CGH.

 

Tesista, attività di tirocinio per tesi sperimentale

Marzo 2012 – Novembre 2012

Dipartimento di Biologia evolutiva – Università degli Studi di Siena

Direttore: Prof.ssa Cosima Tatiana Baldari

Analisi proteica di colture cellulari.

 

Pubblicazioni scientifiche:

– “Defective activation of the MAPK/ERK pathway, leading to PARP1 and DNMT1 dysregulation, is a common defect in IgA nephropathy and Henoch-Schönlein purpura”Milillo et al., 2018. J Nephrol. 2018 Oct; 31(5):731-741. doi: 10.1007/s40620-018-0482-6. Epub 2018 Mar 1

– “Variants in TNIP1, a regulator of the NF-kB pathway, found in two patients with neural tube defects” La Carpia et al., 2016. Childs Nerv Syst. 2016 Jun; 32(6):1061-7. doi: 10.1007/s00381-016-3087-1. Epub 2016 Apr 28

– “Identificazione di due varianti nel gene LARS in un bambino affetto da grave fibrosi epatica neonatale”Molinario C., Tabolacci E, Marangi G, Arena V, Tana M, Vento G, Genuardi M.XXI Congresso Nazionale SIGU – Catania, 2018

– “Ricerca della variante genetica responsabile di una forma familiare di nefropatia a IgA” Molinario C., Consalvi V., Milillo A., Cesario C., Costanzi S., Vischini G., Bernardini L., Gambaro G., Genuardi M., Gurrieri F., Sangiorgi E..XX Congresso Nazionale SIGU – Napoli, 2017

– “Analisi della metilazione dei loci BWS, FMR1 e MLH1 nel carcinoma colorettale”Molinario C., Mazzari A., La Carpia F., Tomaiuolo P., Gurrieri F., Genuardi M., Crucitti A., Sangiorgi E..XIX Congresso Nazionale SIGU – Torino, 2016

 

Istruzione:

Agosto 2013 – 26 Giugno 2017

UNIVERSITA’ CATTOLICA DEL SACRO CUORE DI ROMA – Facoltà di Medicina e Chirurgia

Specializzazione in Genetica Medica – Indirizzo Tecnico

Titolo: “Studio epigenetico di regioni imprinted in tumori colorettali”

Relatore: Prof. Eugenio Sangiorgi     Correlatori: Prof. Antonio Crucitti e Prof.ssa Gurrieri

50/50 e lode

 

Novembre 2010 – 5 Novembre 2012

UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI SIENA – Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali

Laurea Magistrale in Biologia molecolare e cellulare (LM6)

Titolo: ”L’adattatore molecolare p66Shc regola l’espressione del recettore S1P1 in linfociti B di pazienti affetti da leucemia linfatica cronica”

Relatore: Prof.ssa Cosima Tatiana Baldari

110/110 e lode

 

Ottobre 2007-  15 Ottobre 2010

UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI SIENA – Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali

Laurea triennale in Scienze biologiche, curriculum in Biologia molecolare

Titolo: “Le cellule staminali germinali si dividono anche in assenza di centrioli – Nei mutanti D-Sas4 di Drosophila melanogaster”

Relatore: Prof. Giuliano Callaini

110/110 e lode

 

Settembre 2002 – Giugno 2007

Liceo Scientifico Sperimentale P. P. Parzanese , Ariano Irpino (AV)

Diploma di maturità scientifica

100/100

 

 

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